Este fin de semana, la organización “Amor sin medidas” se reunió en el Parque Cuscatlán para compartir, convivir y promover la inclusión en el marco del Día Internacional de la Concientización sobre la Microcefalia.
Más de una decena de familias participaron en la actividad con el propósito de fortalecer lazos, compartir experiencias y visibilizar los retos que enfrentan a diario. Vestidos de amarillo, color que simboliza esperanza, los asistentes mostraron que la unión y el amor pueden más que cualquier diagnóstico.
“El 30 de septiembre se conmemora el Día Internacional de la Concientización sobre la Microcefalia. Esta es una condición genética muy agresiva para nuestros niños, ya que su cerebro no se desarrolló bien. Nosotros como “Amor sin medidas”, con esta actividad queremos hacer conciencia en la población de que existen estos niños y que tienen necesidades”, detalló Zuleyma Juárez, madre y miembro de la organización.
Video/ TCS/ Reportaje elaborado por Maziel Méndez.
Durante la jornada, estudiantes de la Universidad de El Salvador (UES) ofrecieron terapias ocupacionales personalizadas para los niños, enfocadas en el desarrollo motor y el juego como herramienta terapéutica
Vivir con microcefalia, un reto de amor diario
Fernando y Madeline son dos niños cuyas rutinas son distintas, pero llenas de amor. Ambos viven con microcefalia, una condición neurológica que afecta el desarrollo del cerebro. Sus familias han aprendido a enfrentar los retos con fortaleza y ternura.
“Tantos diagnósticos nos dijeron que él iría a terapia, que le iban a ayudar, pero que la principal terapia era el amor que le íbamos a dar y así ha sido”, expresó Rebeca Henríquez, madre y miembro de “Amor sin Medidas”.
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Mientras que otra madre contó el diagnóstico de su hija. “Días después de que los médicos no daban un pronóstico de vida tan bueno. Hasta ahora y gracias a Dios, seguimos con siete años y medio y con una lucha bastante difícil, pero con mucho amor”.
Sus testimonios se suman a los de varias familias que cada año refuerzan la esperanza y el sentido de comunidad en torno a esta condición.
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